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Suzhou Atson Pharma Equipment Co., Ltd.
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Vollautomatisches experimentelles Ultrafiltersystem Großhandel

VerhandlungsfähigAktualisieren am02/20
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Das experimentelle Ultrafiltrationssystem LDS-L2 wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Konzentration, Reinigung, Dialyse, Austauschpuffer und Lösungsentheizung von Proben eingesetzt. Das Gewicht, der Premembrandruck, der Rückflussdruck, der Durchflussdruck, der TransmembrandruckTMP und andere Daten können während des Prozesses über einen Papierlosen Recorder oder ein LCD-Panel angezeigt und aufgezeichnet werden.

Produktdetails

Experimentales Ultrafiltersystem LDS-L2Tangential Flow Filtration (TFF) ist eine Methode, die heute sehr weit verbreitet ist. Die Probe wird unter Druck getrieben und der Inhalt wird je nach Molekülgröße durch Membranfiltration getrennt, um Thermogene zu entfernen, die Lösungsumgebung zu ersetzen, Reinigung und Konzentration zu erreichen.


Experimentales Ultrafiltersystem LDS-L2Die Membranelemente sind in der Regel Membranenbekleidungen oder Hohlfasersäulen, die beide in einer Vielzahl von Modellen zur Erfüllung unterschiedlicher Anwendungsanforderungen sind. Die Membranat und die Durchmessergröße, die Zyklusgeschwindigkeit der Lösung, der Druck auf beiden Seiten der Membran, die Probentemperatur, die Prozesszeit und andere Parameter sind sehr wichtige Parameter der Schnittströmungsfiltration, die den endgültigen Prozesseffekt sowie die Machbarkeit und das spezifische Programm der Massenproduktion bestimmen. Schnittströmungsfiltergeräte in Laborgröße sind darauf ausgerichtet, praktikable Prozesspläne und zuverlässige Prozessparameter zu erhalten, geeignete Prozessparameter für Massenversuche und Produktion zu bestimmen und eine effektive Grundlage für die Auswahl von Geräten oder Systemen zu bieten.

Lipidsome, die kleinemolekulare Medikamente umhüllen, und Lipid-Nanopartikel, die Nukleinsäure-Medikamente umhüllen, sind derzeit zwei sehr beliebte Arten von Medikamentträgern, die sowohl in der Forschung, Entwicklung als auch in der Produktion mit Schnittströmungsfiltration verarbeitet werden müssen.


Durch die Klassifizierung der Abdecköffnung des Filterfilms kann die Filtration in Klarfiltration, Mikrofiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration und Reverse Osmose unterteilt werden. Die Filtermembrane mit verschiedenen Durchmessern werden durch den Betrieb des Schnittstroms gefiltert, was als Schnittstrom-Mikrofilter und Schnittstrom-Filter bezeichnet werden kann.


Funktionen:

Das System wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Konzentration, Reinigung, Dialyse, Ersatzpuffer und Lösungsentwärmung von Proben eingesetzt. Das Gewicht, der Premembrandruck, der Rückflussdruck, der Durchflussdruck, der TransmembrandruckTMP und andere Daten können während des Prozesses über einen Papierlosen Recorder oder ein LCD-Panel angezeigt und aufgezeichnet werden.


Anwendungsbereiche umfassen:

• Chemische Liposomen (Liposomen) Reinigung, wie Salzsäure weiche Bistar Liposomen, Eritican Liposomen usw.;

Nukleinsäure-Medikamente und Impfstoffreinigung, wie Lipid-Nanopartikel, Polymer-Nanopartikel, mRNA-LNP, siRNA-LNP usw.;

• Isolierung und Reinigung von biologischen Zellprodukten, die Zellen aus der Fermentationsflüssigkeit sammeln und Zellbrücke entfernen können;

Reinigung von Impfstoffen, Simmab und recombinanten Medikamenten;

Ersatz der Pufferlösung;

Andere Verwendungen zur Trennung und Reinigung auf der Grundlage des Molekulgrößenprinzips.


Technische Parameter:

Modell

LDS-L1 und LDS-L2

Minimale Probenvolumen

30 ml

Druckbereich

-1 - 5 bar

Durchflussgeschwindigkeitsbereich

1 bis 2200 ml/min

Gewichtsbereich

0 bis 4100 g

Daten anzeigen können

Pf (Zulaufdruck), Pr (Rückflussdruck), Pp (Durchdruck), TMP (Transmembrandruck), P (Druckabfall) usw.

Betriebsweise

Manuell (LDS-L1)

Automatisch (LDS-L2)

Verwendbare Container

Glasbehälter, Edelstahlbehälter usw.

Anwendungsmaterial

PES/Zellulosemembran, Hohlfasersäule

Membranpackung Spezifikationen

5 - 1000 kD; 0,01 – 0,1 m2


Ateson kann maßgeschneiderte Konstruktionen und Integrationen auf die Bedürfnisse des Benutzers durchführen, wobei die technischen Parameter separat zur Verfügung stehen. Anpassbare Typen umfassen:

unterschiedliche Probenvolumen;

Anforderungen an verschiedene Kontrollmethoden;

Anforderungen an verschiedene Herstellungsklassen;

Allgemeine/spezielle Anforderungen.