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Transmittionselektroskop komplett

Transmittionselektroskop komplett
Transmissionselektroskop Herstellungsschritt 1, Fixierung: Frisches Gewebe, um die Entnahme der Stelle zu bestimmen, um die mechanischen Schäden wie Zug, Verzerrung und Extrusion zu minimieren, das Gewebevolumen ist in der Regel nicht größer als 1mm x 1mm x 1mm, schnell in die Elektroskopfestiftung 4 ° C fixiert 2-4h. Zellzenzentrifuge auf den Grund der Röhre kann grüne Bohnen-Größe Zellklumpen sehen, entfernen Sie die Kulturflüssigkeit, um die Elektroskopfestiftung 4 ° C fixiert 2-4h hinzufügen. 0,1M Phosphorsäurepuffer PBS (PH7.4) 3 Mal je 15min spülen. 2, nach der Fixierung: 1% Phosphorsäure · 0,1M Phosphorsäure Puffer PBS (PH7.4) bei Raumtemperatur (20 ° C) fixiert 2h. 0,1M Phosphorsäure Puffer PBS (PH7.4) 3 Mal je 15min spülen. 3, Dehydration: Gewebe nach 50% -70% -80% -90% -95% -10 0% -10 0% Alkohol aufwärts Dehydration, jede 15min. 4, Penetration: Aceton: 812 Verpackungsmittel = 1: 1 Mischung über Nacht, reine 812 Verpackungsmittel über Nacht. 5, verpackt: 60 ° C Polymerisierung 48h. 6, Schnitt: Slicer 60-80nm ultradünne Schnitte schneiden. 7, Färbung: Uran Blei doppelte Färbung (2% gesättigte Wasserlösung von Uranacetat, Blei-Citrat, jede Färbung 15 min), die Scheiben über Nacht bei Raumtemperatur trocknen. 8. Beobachtung unter dem Transmissionselektronenmikroskop und Bildanalyse.

Shanghai Thrive Biotechnology Co., Ltd. kann eine Vielzahl von pathologischen Experimenten durchführen, die Proben enthalten nicht nur die grundlegenden Tiergewebe-Schnitte, sondern auch Pflanzenblätter, Tierzellen, Knochenblätter, Gehirnblätter, Haut und andere spezielle Proben. Viele Färbungsarten, alle Färbungsmethoden. Paraffinfärbung und Eisschneidfärbung können betrieben werden, aber auch das gesamte Experimentsprojekt, das Zellprojekt, einschließlich der Modellierung der Probe, der Zellkultur und der nachfolgenden Zellverpflanzung, der Zellhaftung, der Zellkratzung und anderer Experimente durchführen können.