-
E-Mail-Adresse
panzhaolongqiang@126.com
-
Telefon
13045610204
-
Adresse
Lane 126, Shunhe Road, Pudong, Shanghai
Shanghai Linzhao Biotechnologie Co., Ltd.
panzhaolongqiang@126.com
13045610204
Lane 126, Shunhe Road, Pudong, Shanghai
NovoNGS ChiTag 2.0 TransposomeShanghai Offshore Technologie produziert.
CUT&Tag ist eine neue Methode zur Untersuchung von Protein-DNA-Wechselwirkungen, die im Vergleich zu herkömmlichen ChIP-Seq folgende Vorteile hat: zeitsparend und effizient, geringe erforderliche Zellmenge, geringe Hintergrundsignale, gute Wiederholbarkeit und sogar für die Sequenzierung auf Einzelzellebene. CUT&Tag ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Proteinen und Chromaton-DNA im Körper und hat eine große Bedeutung für die Genregulation, Epigenetik und andere Forschungen.
Version 2.0 ChiTagTMDer Ersatz des ursprünglichen pA-Tn5 durch pAG-Tn5 erhöhte die Effizienz und beseitigte die Einschränkung der Antikörper-Selektion.
NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome:
Produktanwendung:
Protein-DNA-Wechselwirkungsforschung als Alternative zu Methoden wie ChIP-Seq; Besonders geeignet für die effiziente epigenomische Analyse von kleinen Proben und Einzelzellen. |
Produktleistung:
Dieses Produkt ist ChiTagTMDer Transformationskomplex, der sich nach Inkubation von Proteinen und Verbindungen bildet, kann die Genomdna in kleine Fragmente unterbrechen und mit Bibliotheksverbindungen verbunden werden, um eine Sequenzierungsbibliothek für die Illumina High-Flow-Sequenzierungsplattform durch PCR-Amplifikation zu erhalten. |
CUT&Tag Tests:
|
Ein Cut&Tag-Experiment mit 80.000 Zellen wurde mit einer Ziegenresistenz durchgeführt, die nach einer PCR-Amplifikation wie folgt wirkte: Die folgende Abbildung zeigt, dass die Verwendung von pAG-Tn5 für CUT & Tag, erhält eine Bibliothek-Ausbeute mehr als pA-Tn5, die Verwendung von pAG-Tn5 anstelle von pA-Tn5, kann die Anforderungen an die experimentelle Gegenstand verringern. Lagertemperatur: -20℃3 Monate, Langzeitaufbewahrung - 80℃. Qualitätssicherung: Nach mehreren Säulenreinigungen kann der SDS-PAGE-Klebstoff nur einen klaren Zielstreifen erkennen, und die PCR-Methode erkennt keine Host-DNA-Rückstände und keine inneren und externen Nukleinsäure-Enzym-Kontaminationen. Single-Link-Anschlussreihe: Adapter 1: 5' - tcgtcggcagcgtcagatgttaagagacag- 3' Adapter 2: 5' - gtctcgtgggctcggagtgtataagagacag - 3' ME: 5' – pctgtcttatacacatct-3' |